A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)之间有两个能够形成氢键的暴露原子H和N.。G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)之间有三个能够形成氢键的暴露原子H、H、O。 建议看一下
A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)之间有两个能够形成氢键的暴露原子H和N.。G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)之间有三个能够形成氢键的暴露原子H、H、O。 建议看一下这个图(http://baike.baidu.com/albums/24576/24576.html#0$0ef21124f62dc605c9955965)且AT、CG键长相等，故而AT和CG能够稳定但由于戊糖与碱基之间是单链可以旋转，当碱基与戊糖成一定角度与相应核苷酸配对后可以形成稳定双螺旋结构。
对你而言，以后这绝非是个问题。简单地说，A、G,C、T,结构类似，但有一定差别，A与T配对时相当于形成了两个氢键，C 与T配对形成3个，这样热力学更为稳定。“氢键”你可以百度一下！实际上蛮复杂的（我说的并非完全正确，但绝对不错），以后你会慢慢了解。
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A(腺嘌呤)与T(胸腺嘧啶)之间有两个能够形成氢键的暴露原子H和N.。
G(鸟嘌呤)与C(胞嘧啶)之间有三个能够形成氢键的暴露原子H、H、O。 建议看一下这个图(http://baike.baidu.com/albums/24576/24576.html#0$0ef21124f62dc605c9955965)
且AT、CG键长相等，故而AT和CG能够稳定
但由于戊糖与碱基之间是单链可以旋转，当碱基与戊糖成一定角度与相应核苷酸配对后可以形成稳定双螺旋结构。
对你而言，以后这绝非是个问题。简单地说，A、G,C、T,结构类似，但有一定差别，A与T配对时相当于形成了两个氢键，C 与T配对形成3个，这样热力学更为稳定。“氢键”你可以百度一下！实际上蛮复杂的（我说的并非完全正确，但绝对不错），以后你会慢慢了解。